Le cellule tumorali viaggiare insieme a Forge metastasi ‘successo’, metastasi del cancro.

Le cellule tumorali viaggiare insieme a Forge metastasi 'successo', metastasi del cancro.

Un metastasi ora cresce nel tessuto polmonare (blu) originato da almeno due celle (rosso e verde) da un tumore multicolore nella ghiandola mammaria di un mouse.

Condividi Fast Facts

  • Le cellule tumorali trovano sicurezza nei numeri. – Click to Tweet
  • Le cellule tumorali viaggiano insieme a colonizzare nuovi territori. – Click to Tweet
  • Viaggiando cellule tumorali può essere naturalmente resistente alla chemioterapia. – Click to Tweet

C’è apparentemente sicurezza nei numeri, anche per le cellule tumorali. Una nuova ricerca sui topi suggerisce che le cellule tumorali raramente formano i tumori metastatici per conto proprio, preferendo viaggiare in gruppi da collaborazione sembra aumentare le loro possibilità di sopravvivenza collettiva, secondo i ricercatori della Johns Hopkins.

In un rapporto sullo studio, pubblicato on-line la settimana del 1 febbraio in Atti della National Academy of Sciences. gli investigatori dicono anche trovato prove che le cellule che viaggiano differiscono da quelli moltiplicando all’interno di un tumore primario, e questa differenza può renderli naturalmente resistente alla chemioterapia.

“Abbiamo scoperto che le cellule tumorali fanno due cose per aumentare le loro possibilità di formare un nuovo metastasi”, spiega Andrew Ewald, Ph.D .. professore associato di biologia cellulare presso la Johns Hopkins University School of Medicine e membro del Johns Hopkins Kimmel Cancer center. “Si girano su un programma molecolare che li aiuta a viaggiare attraverso una serie diversificata di ambienti all’interno del corpo, e viaggiano in gruppo.”

Nei loro primi esperimenti, Ewald e la sua squadra rimossi i tumori di topi le cui cellule sono state geneticamente a bagliore rosso o verde sotto luci speciali. Hanno poi impiantato quei tumori rosse e verdi nelle ghiandole mammarie di topi le cui cellule non incandescenza e hanno cercato di metastasi nei polmoni.

Se le cellule singole colonizzato nuove metastasi, i grumi di cellule sarebbero sempre e solo brillare un colore o l’altro. Invece, i ricercatori hanno trovato molti ciuffi multicolori e ricorrendo a modelli di computer di questo modello, hanno scoperto che la maggior parte dei grumi singoli color era anche sorto da più celle che è accaduto a brillare dello stesso colore. In tutto, si stima che meno del 3 per cento delle metastasi proveniva da una singola cellula.

Per scorgere i grumi di cellule prima di raggiungere la loro destinazione nei polmoni, i ricercatori hanno esaminato per loro nel tessuto appena fuori le tumori primari, nei vasi sanguigni che circondano il tumore e nel sangue circolante. Ad ogni passo, hanno trovato ammassi di cellule multicolori.

Successivamente, per capire se i viaggi di gruppo ha dato alle cellule un vantaggio, il team ha confrontato la capacità delle cellule singole e cluster di formare colonie. Hanno iniziato con due gruppi di prova con un numero uguale di cellule in piatti riempiti con un prodotto commerciale gelatinlike che imita il tessuto circostante tumori mammari. Essi hanno scoperto che i cluster sono stati più di 15 volte meglio a formare colonie di cellule tumorali singole e, quando hanno ripetuto il test nei topi, i grappoli sono stati più di 100 volte meglio a creare grandi metastasi.

“Si può pensare di metastasi come The Amazing Race”, afferma Ewald. “Le cellule incontrano molte sfide diverse nel tentativo di crescere e diffondersi, e alcune cellule sono meglio a diversi eventi rispetto ad altri, in modo da viaggiare in un gruppo ha un senso.”

Infatti, dice, il team ha scoperto che i livelli di K14 sono piuttosto bassi nei tumori primari e di grandi dimensioni metastasi, ma ad alto contenuto di piccola, viaggiando gruppi di cellule. Esperimenti in capsule di Petri hanno mostrato che le cellule commutati tra due programmi molecolari – uno per la proliferazione e uno per le metastasi – e che il livello di K14 rivelato quale programma è stato “on” in ogni cella.

La squadra, aggiunge, è stato in grado di utilizzare K14 per separare i due tipi di cellule e di confrontare la loro attività dei geni. “Abbiamo riscontrato che l’attività di decine di geni è diverso tra proliferanti e cellule metastasi”, afferma Ewald. “Dal momento che molti di questi geni codificano proteine ​​di superficie cellulare, ci auguriamo che questi risultati potrebbero eventualmente essere utilizzati per sviluppare nuovi farmaci che hanno come target le cellule metastasi”.

Altri autori del rapporto includono Kevin Cheung, Veena Padmanaban, Vanesa Silvestri, Koen Schipper, Joshua Cohen, Amanda Fairchild, Michael Gorin, James Verdone, Kenneth Pienta e Joel Bader della Johns Hopkins University.

Nella stessa rubrica:

In rete:

Related posts

Related posts